Deoxyguanosin pulver

Vad är deoxiuridin

Deoxyguanosin pulverär en nukleosid som består av basen guanin och en deoxiribossockermolekyl. Det är en viktig komponent i DNA och spelar en avgörande roll vid lagring och överföring av genetisk information. 1. Struktur för deoxyguanosin:

Deoxyguanosin har en unik struktur som kombinerar basen guanin och deoxiribossockermolekylen. Guanin är en purinbas, kännetecknad av en sammansmält dubbelringstruktur. Den består av en pyrimidinring och en imidazolring.

Deoxiribossockret är ett socker med fem kol (pentos) som härrör från ribos, med en anmärkningsvärd skillnad. Deoxiribos saknar en syreatom fäst vid den andra kolatomen (C2), vilket skiljer den från ribos.

I deoxiguanosin är guaninbasen bunden till den första kolatomen (C1) av deoxiribos genom en -N-glykosidbindning. Denna koppling sker mellan sockrets anomera kol och kväveatomen (N9) i guanin.

2. Funktion av deoxyguanosin:

Deoxyguanosin spelar flera viktiga roller i DNA-struktur och funktion:

a. DNA-struktur: Deoxyguanosin, tillsammans med adenin, cytosin och tymin, är en av de fyra nukleotidbaserna som utgör DNA. Tillsammans bildar dessa baser den genetiska koden som är ansvarig för att koda en organisms egenskaper och egenskaper. Deoxyguanosin parar sig med cytosin genom tre vätebindningar, vilket bidrar till DNA:s dubbelspiralformade struktur. Den specifika parningen av deoxyguanosin med cytosin säkerställer korrekt replikering och överföring av genetisk information.

b. DNA-replikation: Under DNA-replikation fungerar deoxyguanosin som en prekursor för syntesen av nya DNA-strängar. DNA-polymeraser, enzymerna som ansvarar för DNA-replikation, använder deoxyguanosintrifosfat (dGTP), en fosforylerad form av deoxyguanosin, för att införliva guanin i den växande DNA-molekylen. Detta steg säkerställer korrekt duplicering av den genetiska koden.

c. DNA-reparation: Deoxyguanosin är också involverat i DNA-reparationsmekanismer. Det deltar i DNA-skada igenkänning och signalvägar. Vid DNA-skada identifierar vissa enzymer det skadade stället, tar bort den skadade nukleotiden och ersätter den med den korrekta. Denna reparationsprocess är beroende av tillräckliga pooler av deoxyguanosin och dess fosforylerade former.

d. Försvar mot oxidativ stress: Guanin, basen som finns i deoxyguanosin, är känsligt för oxidativ skada. Reaktiva syrearter (ROS) som genereras under normal cellulär metabolism eller exponering för miljöfaktorer kan oxidativt modifiera guanin, vilket leder till DNA-skada. Oxidationen av guanin kan resultera i bildandet av 8-oxo-7,8-dihydroguanin (8-oxoG), en vanlig DNA-skada. Celler har försvarsmekanismer, såsom specialiserade enzymer som 8-oxoguanin-DNA-glykosylas, som känner igen och tar bort 8-oxoG-lesioner och förhindrar mutationer.

3. Betydelse i biologiska processer:

Deoxyguanosins betydelse sträcker sig bortom DNA-struktur och replikation:

a. Mutagenes och karcinogenes: När DNA-skador uppstår, inklusive oxidativ skada på guanin, kan det resultera i DNA-mutationer, vilket leder till genetiska störningar eller cancerutveckling. Därför är det avgörande att förstå egenskaperna hos modifieringar av deoxyguanosin och guanin för att studera mutagenesprocesser.

b. Farmakologi och terapi: Deoxiguanosinanaloger och derivat har studerats omfattande inom farmakologiområdet. Modifierade former av deoxyguanosin har utvecklats för olika terapeutiska tillämpningar, inklusive antivirala och anticancerläkemedel. Dessa föreningar kan selektivt hämma DNA-syntes och störa kritiska cellulära processer.

4. Detektering och kvantifiering:

Forskare använder olika analytiska tekniker för att upptäcka och kvantifiera deoxyguanosin. Dessa metoder inkluderar högpresterande vätskekromatografi (HPLC), vätskekromatografi-masspektrometri (LC-MS) och kapillärelektrofores. Dessa tekniker möjliggör mätning av deoxyguanosinnivåer i biologiska prover och ger insikter om DNA-skador, reparationsprocesser och effekterna av mutagener.

Renheten hos vårt företags deoxyguanosinkapsel tillägg kan nå 99 procent. Dessutom är våra priser mycket konkurrenskraftiga jämfört med andra företag. Om du vill veta mer, vänligen kontakta Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

Deoxiuridin Pris

Xi'an Sonwu har rik erfarenhet av den globala handeln och hälsobranschen. Rykte-baserad kvalitet första är principen om Xi'an Songwu Company. Xi'an Sonwu kontrollerar strikt produktkvaliteten, så valet av material börjar med råvaror. Dessutom hanterar vi varje detalj och minimerar kostnaderna så att våra kunder kan få de mest kostnadseffektiva produkterna. Utifrån dessa har kunderna gett stort beröm till våra produkter. Om du behöver deoxyguanosin kapsel, hitta Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

Vi är helt säkra på produktens kvalitet, så prover kan levereras. Här är mängden.

Kundernas bra kommentar

OEM Tjänst

Xi'an Sonwu kan inte bara leverera hög kvalitet deoxyguanosin pulvermen också leverera deoxyguanosin kapsel.

Så alla kunder kan anpassa de kapslar de vill ha. Och artiklar nedan kan levereras.

Anpassade kapslar (storlek, färg, material)

Anpassade flaskor (storlek, färg, material, stil)

Anpassad förpackning (vakuumfolieförpackning, låda, trumma)

Anpassad etikett (färgfilm, matt film, optisk mask)

Vad består deoxyguanosin av

Deoxiguanosin är en nukleosid som består av basen guanin och en deoxiribossockermolekyl.

1. Guanin: Guanin är en av de fyra kvävehaltiga baserna som finns i DNA och RNA. Det är en purinbas, vilket betyder att den består av en dubbelringstruktur. Guanin har en kemisk formel av C5H5N5O och en molekylvikt på 151,13 g/mol.

Strukturen hos guanin består av två sammansmälta ringar - en pyrimidinring och en imidazolring. Pyrimidinringen innehåller fyra kolatomer och två kväveatomer, medan imidazolringen består av två kolatomer och tre kväveatomer.

Guanin har flera funktionella grupper. Den har karbonyl (=O) och amin (-NH2) grupper bundna till kolatomerna i ringarna. Dessa funktionella grupper bidrar till guanins kemiska reaktivitet och vätebindningsförmåga.

2. Deoxiribossocker: Deoxyguanosin innehåller en deoxiribossockermolekyl. Deoxiribos är ett socker eller pentos med fem kolatomer som är en nyckelkomponent i DNA. Det är en modifierad form av ribos, sockret som finns i RNA, med en hydroxylgrupp (-OH) som saknas i den andra kolatomen (C2). Frånvaron av denna hydroxylgrupp ger deoxiribos dess namn.

Strukturen hos deoxiribossocker liknar ribos, förutom bristen på en syreatom i C2-positionen. Deoxiribos innehåller fem kolatomer, tio väteatomer och fem syreatomer, med en kemisk formel av C5H10O4.

Kolatomerna i deoxiribossocker är numrerade från 1 till 5. Basens guanin är fäst till den första kolatomen (C1) av deoxiribos genom en glykosidbindning. Denna bindning tillåter bildandet av en nukleosid, som är kombinationen av basen och socker.

3. Glykosidbindning: Bindningen av guanin till deoxiribossockret i deoxiguanosin bildas genom en glykosidbindning. Specifikt är guanin kopplat till Cl-positionen av deoxiribos via en -N-glykosidbindning.

Den glykosidiska bindningen involverar den kovalenta kopplingen mellan det anomera kolet i sockret (C1) och kväveatomen (N9) i guanin. Denna bindning bildas mellan hemiacetalgruppen i sockret och en amingrupp i nukleobasen.

Positionen för den glykosidiska bindningen definieras som eftersom hydroxylgruppen på det anomera kolet är i motsatt riktning från kvävebasen. Den -glykosidbindningen är stabil och finns vanligen i DNA-nukleotider.

Molekylformel och vikt: Kombination av guanin och deoxiribos resulterar i bildandet av deoxyguanosin. Molekylformeln för deoxyguanosin är C10H13N5O4, och den har en molekylvikt på 283,24 g/mol.

Det är viktigt att notera att deoxyguanosin vanligtvis inte finns som en fri molekyl i celler utan snarare som en del av större nukleinsyrastrukturer, såsom DNA. Deoxiguanosin kan fosforyleras för att bilda deoxiguanosinmonofosfat (dGMP) och ytterligare fosforyleras för att bilda deoxyguanosindifosfat (dGDP) och deoxiguanosintrifosfat (dGTP). Dessa fosforylerade former av deoxyguanosin är avgörande för DNA-syntes, reparation och andra cellulära processer.

Vad används deoxyguanosin för

Deoxyguanosin (dG) är en nukleosid som fungerar som en viktig byggsten för syntesen av deoxyguanosinmonofosfat (dGMP), en nukleotid som finns i DNA. Deoxyguanosin, tillsammans med de andra nukleosiderna (deoxyadenosin, deoxycytidin och deoxytymidin), spelar en avgörande roll i DNA-replikation, reparation och cellulära processer. Här är en mer detaljerad förklaring av användningen och funktionerna av deoxyguanosin:

1. DNA-syntes: Deoxyguanosin är en nyckelkomponent i syntesen av DNA. Under DNA-replikation använder DNA-polymeraser deoxyguanosintrifosfat (dGTP) som ett substrat för att lägga till guanin (G) till den växande DNA-strängen. Denna process säkerställer korrekt replikering av den genetiska informationen som kodas i DNA-molekylen.

2. Genetisk kod och basparning: Deoxyguanosin, specifikt i sin fosforylerade form som dGMP, är ansvarig för basparning med cytosin (C) i DNA. Den komplementära basparningen mellan G och C stabiliserar DNA-dubbelhelixstrukturen. Den exakta sammankopplingen av deoxyguanosin med cytosin är avgörande för att upprätthålla integriteten hos DNA-molekylen och säkerställa att DNA-replikationen är trovärdig.

3. DNA-reparation: Deoxyguanosin är också involverat i DNA-reparationsprocesser. När DNA skadas på grund av olika faktorer som exponering för UV-strålning eller kemiska mutagener, aktiveras specifika reparationsmekanismer för att återställa DNA-sekvensen. Under reparationsprocessen kan skadade baser skäras ut och ersättas med lämplig nukleotid. Deoxyguanosin, som en del av dGMP, kan inkorporeras för att ersätta det skadade guaninet, vilket bidrar till återställandet av den korrekta DNA-sekvensen.

4. Energimetabolism: Deoxyguanosin, tillsammans med andra nukleosider, spelar en roll i cellulär energimetabolism. Nukleosider kan brytas ned för att producera fria baser och ribos-1-fosfat, som sedan kan komma in i olika metabola vägar. Till exempel, i purinräddningsvägen, kan deoxyguanosin fosforyleras och omvandlas till deoxyguanosinmonofosfat (dGMP), som sedan fosforyleras ytterligare för att producera deoxyguanosintrifosfat (dGTP). Dessa nukleotider är väsentliga för energikrävande processer, såsom DNA-syntes och celldelning.

5. Antivirala och cancerbehandlingar: Deoxyguanosin och dess derivat har använts för sin terapeutiska potential. Guanosinanaloger, såsom acyklovir och ganciklovir, är vanliga antivirala läkemedel som hämmar viral DNA-replikation genom att störa inkorporeringen av deoxyguanosintrifosfat (dGTP) i den växande DNA-strängen av virala genom. Dessa läkemedel är särskilt effektiva mot herpesvirus och används vid behandling av herpesvirusinfektioner.

Vid cancerbehandling har deoxyguanosinanaloger, inklusive 6-merkaptopurin och 6-tioguanin, använts som kemoterapimedel. Dessa analoger inkorporeras i DNA från snabbt delande cancerceller, vilket stör DNA-replikationen och orsakar cytotoxiska effekter.

Dessutom har deoxyguanosin och dess derivat studerats för deras potentiella roll i genterapi och som mål för utvecklingen av läkemedel mot cancer. Att rikta in sig på enzymer involverade i nukleotidmetabolism, såsom de som är ansvariga för syntesen eller nedbrytningen av deoxyguanosin, är ett område för aktiv forskning för utveckling av nya terapier.

Vad är skillnaden mellan guanin och deoxyguanosin

Guanin och deoxyguanosin är besläktade molekyler med små strukturella skillnader och olika roller i cellulära processer. Här är en detaljerad förklaring av skillnaden mellan guanin och deoxyguanosin:

1. Sammansättning: Guanin: Guanin är en purinbas, vilket betyder att den består av en sammansmält dubbelringstruktur. Den har en kemisk formel av C5H5N5O och en molekylvikt på 151,13 g/mol. Guanin är en av de fyra baserna som finns i nukleinsyror (DNA och RNA) och är en av byggstenarna i DNA.

Deoxyguanosin: Deoxyguanosin, å andra sidan, är en nukleosid som består av guanin och en deoxiribossockermolekyl. Det bildas när en hydroxylgrupp (-OH) bunden till det första kolet i deoxiribossockret ersätts av den kvävehaltiga basen guanin. Den kemiska formeln för deoxyguanosin är C10H13N5O4 och dess molekylvikt är 283,24 g/mol. Deoxyguanosin är prekursorn för syntesen av deoxyguanosinmonofosfat (dGMP), en nukleotid som inkorporeras i DNA-strängar under replikering.

2. Struktur: Guanin: Guanin har en plan struktur och består av två sammansmälta ringar - en pyrimidinring och en imidazolring. Pyrimidinringen innehåller fyra kol- och två kväveatomer, medan imidazolringen består av två kol- och tre kväveatomer. Guanin har flera funktionella grupper, inklusive tre amingrupper (-NH2) och en karbonylgrupp (=O).

Deoxyguanosin: Deoxyguanosin har en liknande struktur som guanin men med tillägg av en deoxiribossockermolekyl. Deoxiribossockret är ett socker med fem kolatomer (pentos) som utgör ryggraden i DNA. Den har samma ringstruktur som ribos, sockret som finns i RNA, men med en syrefri form. Deoxiribossockret är fäst vid den första kolatomen (C1) i guanin, medan kvävebasen sträcker sig från det första kolet.

3. Funktion: Guanin: Guanin är en av de fyra kvävehaltiga baserna i DNA och RNA. I DNA paras guaninbas med cytosin (C) genom vätebindningar, vilket bidrar till DNA:s dubbelspiralformade struktur. I RNA kan guanin också paras med cytosin men oftare paras med uracil (U). Guanin, som en komponent i DNA och RNA, spelar en avgörande roll för att överföra genetisk information och proteinsyntes.

Deoxyguanosin: Deoxyguanosin fungerar som en prekursor för syntesen av deoxyguanosinmonofosfat (dGMP), en nukleotid som införlivas i DNA under replikering. Fosforyleringen av deoxiguanosin genererar dGMP, som sedan kan fosforyleras ytterligare för att producera deoxiguanosin difosfat (dGDP) och deoxiguanosin trifosfat (dGTP). Dessa fosforylerade former av deoxyguanosin tillhandahåller de högenergifosfater som behövs för DNA-syntes och andra energikrävande cellulära processer.

4. Roller i DNA: Guanin: Guanin, som en av de fyra baserna i DNA, bidrar till den genetiska koden och basparningsspecificiteten. Den paras specifikt med cytosin genom tre vätebindningar, vilket säkerställer korrekt replikering och överföring av genetisk information.

Deoxyguanosin: Deoxyguanosin, som en prekursor för dGMP, är avgörande för inkorporeringen av guaninnukleotider i DNA. Under DNA-replikation använder DNA-polymeraser deoxyguanosintrifosfat (dGTP) för att lägga till guanin till den växande DNA-strängen, vilket underlättar exakt DNA-syntes. Deoxiguanosin och dess fosforylerade derivat spelar avgörande roller för att upprätthålla DNA-integritet och trohet.

Fabrik

Xi'an Sonwu ligger på en plats med en vacker naturmiljö, som täcker en yta på 10,000 kvadratmeter. Fabriken har avancerad produktionsutrustning och det tekniska teamet är välutrustat, rent och snyggt med tillräckligt med lager. Under företagets ledning insisterar forskare på att utveckla nya produkter. Följande är testmiljön för vårt laboratorium, avancerad testutrustning och professionella testare, med en strikt inställning till att tillhandahålla värdefull data för våra produkter och ge våra kunder en kvalitetsupplevelse.

Certifikat

Förpackning

Senaste logistikrekord

Förutom att garantera produktkvalitet är det andra viktigaste att kunderna kan ta emot varorna smidigt. Så, Xi'an Sonwu levererar alla typer av kurirer efter olika behov.

​​​

FAQ

1. Hur frågar jag?

Du kan kontakta oss via e-post, telefonnummer eller sociala medier.

2. Hur garanterar man kvaliteten på produkterna?

Varje batch måste testas så att vi kan leverera COA till kunder. Dessutom klarar våra produkter testet: HPLC, UV, GC, TLC, etc. Och vi samarbetar även med tredje part, som SGS.

3. Hur packar och förvarar man produkten?

Förpackning: Vakuumförseglad folieförpackning och förseglad trumma eller packning av exportkvalitet enligt kundernas behov

Förvaring: Under en kort tid kan du förvara den på en torr och sval plats och få den att undvika solljus.

Om du är intresserad av vårt företagsdeoxyguanosin pulver, vänligen kontakta Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

E-post:sales@sonwu.com

Populära Taggar: deoxyguanosinpulver, Kina, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, ren, rå, leverans, till salu